定量的表征生物大分子间的相互作用，如抗原/抗体、酶/抑制剂、蛋白质/多糖等重要生物学体系，是生命科学研究及生物技术研究的关键。
    Calypso是一个以组分-梯度多角度光散射（CG-MALLS）为基础的生物大分子间相互作用分析系统，可以快速、自动、无损、定量的表征大分子间的相互作用，具有重复性高、灵敏度高及无需样品修饰等诸多优点。该系统可以分析分子间的特异性及非特异性相互作用，聚集或解离的动力学等。对于分子间的特异性相互作用，Calypso可以测定其自聚作用及不同样品分子间的异聚作用，得到平衡解离常数K_d及反应的化学计量数。对于非特异性相互作用，可以测定其维力系数，并判断分子间的作用力及强度。此外，Calypso还可以测定反应的动力学，样品的重均分子量及均方根半径等重要分子信息。
    Calypso分析系统无需对样品进行修饰（荧光标记、固定化等），且在溶液环境中测量，因此可以**程度的保证样品的天然状态，从而得到其他技术难以得到的结果，*真实的表征生物大分子间的相互作用，样品方便回收。
Calypso分析系统的工作原理：组分-梯度多角度光散射（CG-MALS）是**的分析技术之一，利用分子量的变化测定分子间的相互作用。溶液中大分子的散射光强依赖于物质的浓度C和重均分子量M_w，分子间发生复合，M_w则增加。例如，若所有的蛋白质分子以二聚体形式出现，则散射光强也会增倍。对于可逆的聚集，蛋白与单体蛋白复合的比例会达到一个平衡值，这个值依赖于每种蛋白初始的浓度和缓冲液的条件。不同的组成和浓度会导致M_w不同。通过分析一系列不同组成和浓度的光散射结果，可以确定所发生的聚集形式、各自的结合亲和力K_a、结合和解离平衡常数。手动配制比例及测量是一项繁琐、费时间且容易产生操作误差的工作，Calypso系统通过自动化的过程克服了CG-MALS手动操作的困难，将样品配制、输送及数据的采集和分析集合于一体，**的保证了实验的重复性，并解决了人工配制样品时引入操作误差的问题。
 
技术优势
1. 智能化配样，消除了手动配样时的误差问题；
2. 样品直接测试，无需标记化或固定化，**程度的保证了样品的天然状态；
3. 快速的测定时间，半小时即可测得实验结果；
4. 适用于各类生物反应体系的测定；
5. 体系中自聚及不同样品分子异聚的分析；
6. 化学计量点，平衡常数的分析，平衡常数范围：pM – mM；
7. 反应动力学的分析；
8. 与激光检测器、浓度检测器联用，快速测定物质的Mw、Rg、A2、A3；获取Zimm图；
 
应用领域：
1. 酶反应体系：酶与抑制剂的相互作用，酶促动力学等
2. 药物探索：药物对蛋白质间相互作用的影响等
3. 免疫研究：抗原/抗体的相互作用等
4. 方法改进：测定及调整第二维力系数，帮助纯化抗体，确定多聚体的组成，确定样品的**溶解条件等。
5. 结合特异性：化学计量点，平衡常数，离子强度、pH或者辅料对多聚物或者蛋白结合的影响等。
6. 多分子复合物的结构分析：在一系列缓冲溶液、时间、温度变化下，表征大分子聚集过程中分子间的结合强度，       以及确定其化学计量关系，通过Mw及Rg判断其空间构型。