粉体行业在线展览
面议
309
沥青四组分试验仪
一、沥青四组分试验仪用途:
本仪器是按照国家行业标准JTG E52-2011《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》中T0618《沥青化学组分试验(四组分法)》设计制造的,适用于采用溶剂沉淀及色谱柱法进行道路石油沥青的四组分成分分析。
本仪器由沥青质抽提器(包括球形冷凝器及100ml抽提器组装而成)和玻璃吸附柱,其结构及技术参数完全符合T0618-1993标准要求。
二、沥青四组分试验仪仪器配套:
1、冷凝器
2、吸附柱
3、抽提器
4、锥型烧杯(250ml)
三、沥青四组分试验仪安装调试操作规程:
(一)测试前的准备工作
1、仔细阅读中华人民共和国交通行业标准JTG E20-2011中T 0618-1993《沥青化学组分试验(四组分法)》,了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。
2、按标准所规定的要求,准备好如下试验用的试验器具、试样、各种材料等。
⑴ 沥青抽提器:球形冷凝器及100mL抽提器。
⑵ 玻璃吸附柱:外面带夹套,热水循环保温。
⑶ 真空干燥箱。
⑷ 高温炉:0℃~1000℃,有自动温度控制器。
⑸ 恒温水槽:空文准确度为1℃。
⑹ 磨口锥形瓶:250mL。
⑺ 量筒:20mL、50mL、100mL。
⑻ 氧化铝:层析用、中性,粒度0.15㎜~0.075㎜(100目~200目),比表面积大于150m2/g,孔体积2503/g。
⑼ 石油醚:60℃~90℃,分析纯。
⑽ 正庚烷:分析纯。
⑾ 甲苯、无水乙醇、丙酮:分析纯。
⑿ 硅胶:细孔、粒度0.42㎜~0.15㎜(40目~100目)。
⒀ 分析天平:感量不大于1g、1mg、0.1mg。
⒁ 定量滤纸:中速,Φ110㎜~125㎜。
⒂ 干燥器。
⒃ 电热板(电热套)。
大细口瓶、玻璃漏斗、漏斗架、二联橡皮球等。
注:上述试验用品中,除第⑴、⑵、⑹项外,
由用户自备。
3、按要求组装好试验装置,示意图见图1所示。
4、将沥青质测定器、玻璃吸附柱、锥形瓶等洗净、编号,并置105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重,称其质量,准确至0.1mg。
5、活化氧化铝:将氧化铝倾入瓷发皿,并置于高温炉(500℃)中加热6h。然后,取出瓷蒸发皿置干燥器中,冷却至室温,将氧化铝装入已称质量的细口瓶中,并用吸液管加入氧化铝质量1%的蒸馏水,塞紧橡皮塞。剧烈摇动瓶中氧化铝及蒸馏水5min,放置24h备用。活化后的氧化铝一般可使用两周,时间较长或已吸水者,需要重新活化处理。
6、正庚烷及石油醚脱去芳烃:将100g活化后的硅胶置玻璃吸附柱中,使正庚烷或石油醚通过硅胶,即可脱去其中的芳烃。脱去芳烃的正庚烷或石油醚用硫酸—甲醛(体积比20:1)溶液试验,不变红色即可。
(二)试验步骤
1、沥青质含量测定
⑴ 在已称量为恒重的磨口锥形瓶(1号)中,称取试样1g±0.1g(m)(对沥青质小于10%的试样)或0.5g±0.01g(对沥青质大于10%的试样),准确至0.1mg。注入正庚烷,用量为每克试样60mL。将锥形瓶与冷凝器连接好,用电热板或电热套加热回流0.5~1h,稍冷却后取下锥形瓶,盖上塞子,在暗处静置1.5~2.0h。
⑵ 将锥形瓶(1号)中的正庚烷溶液用定量滤纸慢慢地过滤至另一锥形瓶(2号)中,再用热正庚烷(60~70℃)30mL将锥形瓶(1号)中的沥青质残留物分次洗涤,尽可能完全地倒入滤纸中(注意:过滤时不得使沥青质沾到滤纸的上边缘处)。*后若锥形瓶中沾有沥青质洗涤不下时,不再洗涤,锥形瓶(1号)留后备用。
⑶ 取出滤纸及残留物,折叠后放入抽提器,装上盛有滤液的锥形瓶(2号),与冷凝器相连接,置于电热板或电热套上回流抽提1h,冲洗滤纸上的软沥青质部分,至滴下液体无色为止。冷却后取下锥形瓶(2号),抽提器及滤纸保留不动。
⑷ 向锥形瓶(1号)中注入60mL甲苯,再与沥青质抽提器相接,抽提1h,至滤纸及滤液无色为止。滤纸上的残留物为无机物与残留碳。
⑸ 待锥形瓶(1号)冷却至室温后,回收甲苯溶剂,再置入温度105℃±5℃、真空度93kPa±1kPa(700mmHg±10mmHg)的真空干燥箱中1h,使甲苯挥发干净,然后取出放入干燥器中,冷却至室温,称其质量(m1),准确至0.1mg。
2、饱和分、芳香分及胶质含量的测定
⑴ 回收锥形瓶(2号)中的大部分正庚烷,使溶液浓缩至约10mL。
注:对沥青含量小于10%的样品,也可直接称取0.5g±0.01g沥青试样,装入锥形瓶中(锥形瓶编号仍为2号,代替原来2号瓶),准确至0.1mg,加10mL正庚烷稀释,但*后得到的是胶质与沥青质的合计质量(m5)。
⑵ 开动超级恒温水槽,使加热的水循环,并控制水温50℃±1℃。
⑶ 在洗净及干燥的玻璃吸附柱下面,塞以少量脱脂棉,并用漏斗从上端装入活化氧化铝40~50g(准确至0.1g),同时用带橡皮的玻璃棒轻轻敲打,使氧化铝密实。
⑷ 从玻璃吸附柱上口注入正庚烷30mL预湿氧化铝,全部正庚烷倾入氧化铝时,注入锥形瓶(2号)中试样溶液或正庚烷解稀释的沥青试样。用10mL正庚烷分2~3次冲洗(正庚烷用量是后述冲洗饱和分80mL正庚烷的一部分),洗液倒入玻璃吸附柱中。当试样溶液全部进入氧化铝时,加少量氧化铝(约0.3g)覆盖在表面。再加一薄层脱脂棉。
⑸ 在玻璃吸附柱下端,放一量筒,接受一开始流出的纯正庚烷。
⑹ 按同样步骤,依次注入下列数量的冲洗溶剂(按每克Al2O3所需的溶剂数量计算总溶剂数量):
冲洗溶剂:
用量(mL/g,氧化铝)
**次正庚烷 80 (总量中应扣除已用于冲洗的正庚数量)
第二次甲苯80
第三次甲苯—乙醇(体积比1:1)混合液40
第四次甲苯40
第五次乙醇40
注:**次冲洗可用脱芳烃的石油醚代替正庚烷作饱和分的冲洗剂,但仲裁试验时,必须使用正庚烷。
⑺ *初流出的为纯正庚烷20mL,可用为总正庚烷80mL的一部分重复使用。以后,分别换上已编号及恒重的已称质量的锥形瓶,接受由玻璃吸附柱中流出的溶液。每瓶接受液不宜超过瓶容量的2/3,以便回收溶剂。
流速可用二联橡皮球加压调节,开始时不宜太快,以保证充分吸附。当吸附柱中沥青组分的黄色带不再下移时,流速可稍加快,整个过程中保持2~4mL/min。
当每一种溶剂全部注进氧化铝时,再换加另一种溶剂。在色谙柱中溶剂不同颜色界限到达色谙柱底部时再更换已恒重的接受锥形瓶(第三次冲洗剂甲苯-乙醇以上可接受于同一瓶中)。
⑻ **次冲洗剂为正庚烷时,流出物为饱和分溶液,无色。第二次冲洗剂为甲苯时,流出物为芳香分溶剂,黄至深棕色。冲洗*后三种溶剂时,流出物质为胶质溶液(当直接使用沥青试样时,为胶质与沥青质的混合液),深褐至黑色。如冲洗前两种溶剂时,有黑色溶剂流下,说明试样的氧化铝太少,应加大用量,重新试验。
⑼ 将冲洗出的各组分,在水槽(95~98℃)上回收溶剂。溶剂基本回收后,将盛有各组分的锥形瓶置真空干燥箱在温度105℃±5℃、真空度93kPa±1kPa(700mmHg±10mmHg)条件下干燥1h,取出后在干燥器中冷却至室温,称其质量,即为饱和质量(m2)、芳香分质量(m3)、胶质质量(m4),准确至0.1mg。
注:当直接使用沥青试样时,*后回收的应为胶质及沥青质合计质量(m5)。
式中:当直接使用沥青试样时,*后回收的应为胶质及沥青质合计质量(m5)。
3、计算
⑴ 试样的沥青质含量按式(1)计算。
As=×100 ……………………………………(1)
式中:As—试样的沥青质含量(%);
m —试样质量(g);
m1—试样中沥青质含量(g)。
⑵ 试样的饱和分、芳香分的含量,分别按式(2)、式(3)计算。
S= ×100 ……………………………………(2)
Ar=×100 ……………………………………(3)
式中:S—饱和分含量(%);
Ar—芳香分含量(%);
m2—试样中饱和分含量(g);
m3—试样中芳香分含量(g)。
⑶ 试样的胶质含量
a) 试样的胶质含量可由已测定的沥青质、饱和分、芳香分含量采用差减法按式(4)计算。
R=100–As–S-Ar ………………………………………(4)
式中:R—胶质含量(%)。
b) 当试样的饱和分、芳香分及胶质是利用正庚烷分离沥青质后的软沥青质溶液的浓溶液进行吸附柱冲洗时,试样的胶质含量由实测的胶质部分的含量按式(5)计算。
R = ×100 ………………………… (5)
式中:m4—试样中胶质的质量(g);
c) 当试样的沥青质含量小于10%,直接用沥青试样进行吸附柱冲洗,得到的是胶质加沥青质的合计质量时,胶质含量按式(6)计算。
R=×100 ………………………………(6)
式中:m5—试样中胶质加沥青质的质量(g)。
d) 当胶质含量按式(5)或式(6)计算时,试验过程中各组分的实际回收率按式(7)计算。
C= As + S + Ar + R ……………………………(7)
式中:C—试验时各组分的实际回收率(%)。
4、报告
⑴ 同一试样至少平行试验两次,两次试验结果符合表1重复性试验允许误差的要求时方属有效,取其平均值作为试验结果。
⑵ 试验应报告各组分的含量及回收率,根据需要,报告芳香分及饱和分中的蜡含量。
二、注意事项
仪器在使用中注意轻拿轻放,使用结束后必须做好仪器的清洁工作。