粉体行业在线展览
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溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在
规定溶剂中溶出的速度和程度。
适用标准
《中华人民共和国药典》2010年版。
企业标准《溶出度测试仪》Q/12XQ0187-2010。
主要特点
六杯六杆,一字单排。
机头部分手动翻转,平稳灵活。
转蓝及桨杆等采用进口SUS316L不锈钢。
采用磁性水泵循环水流匀热系统,水浴温度均匀。
全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。
可以随意预置参数;分时显示预置值和实时值。
自动化,自动检测、自动诊断、自动报警。
智能化,储存药典溶出试验参数,可以随时调用。
多能化,预置多点定时并自动讯响和进入下一点。
技术指标
调速范围 (20~200)转/分
调速精度 ±2转/分
温控范围 (室温~45.0)℃
温控精度 ±0.3℃
定时范围 (1~999)min 共九点
定时精度 ±0.1%
转篮摆动幅度 ±1mm
桨杆摆动幅度 ±0.5mm
转轴不同心度 ±2.0mm
药典参数存储 2005年版药典溶出试验参数
电加热器功率 1000W
连续工作时间 大于24小时
电源 220V/50Hz
功率 1200W
外型尺寸 (96×32×48)cm3
重量 45kg