粉体行业在线展览
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性能特点:
满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。
采用高性能进口激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。
采用进口高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。
进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。
根据进样量的需求,可更换不同的高压进样系统
设有药典标准大输液测试,测试次数可以任意设定
设有小容量注射液(小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的规格进样,并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求。
采用螺旋浆式玻璃搅拌器,匀速可调,随时掌握搅拌速度,保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性
彩色触摸大屏幕操作:中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据
设有样品名称输入及自动存储,操作方便快捷。
另设有数据存储功能,能存储大量的测试数据,便于查询。
数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求
可连接电脑,具有数据自动传输计算机功能;可接入实验室操作平台进行管理,专用的数据分析软件进行数据保存、统计。
带“S”型号为审计追踪版(含软件、不含电脑)
可提供单机版3Q认证文件及资料
有偿计算机验证