美国Quanterix公司旗下产品，其核心技术是Simoa^® Planar array技术，是一种用于检测疾病研究中基线、疾病进展及检测用药过程中血浆、血清、房水、尿液等体液中多种细胞因子水平的仪器。

目前，SP-X应用于肿瘤、免疫、哮喘等领域，引用该技术发表文献超过180篇，包括高分杂志Cancer Cell、PNAS、Nature Communication等。

SP-X仪器特点

多重检测：可同时完成多达12种不同目标分子的检测

灵敏度高：比传统ELISA灵敏度高10-100倍

平台开放：多种商品化试剂盒和定制试剂盒

用户友好：内嵌Mac mini电脑和Ipad触摸屏

成像快：高分辨率相机和定制镜头

无需维护：拿出即用，无日常维护

Simoa Planar Array技术

Simoa^® Planar array技术是保证SP-X超高灵敏度和多重检测的基础

该技术通过运用高精度的数字纳米流体抗体沉积打印技术将抗体以圆形时钟的方案打印到每个板孔的离散斑点位置中，即每个斑点含有一种目标分析物的捕获抗，*多可以在一个孔中打印12个斑点，即可同时进行12重检测。

与常规的方法对比，Simoa^® Planar表面为特殊半透明材料，通过其底部成像，可以消除光学信号的变形，以及消除由于孔中液体上部弯月面对灵敏度造成的影响。

SP-X工作原理

SP-X Homebrew 技术

在日常科学研究中，研究者们经常需要检测一些新型的生物标志物，但是这些标志物非常新颖以至于没有商品化的产品以满足检测需求。利用SP-X的Homebrew 试剂盒，只需简单的实验步骤，研究者就可以开发出新的生物标志物检测方法。

SP-X多重检测试剂盒

SP-X可为客户提供如人、小鼠、大鼠等不同物种类型的试剂盒，从而进行相关样品的多重检测

SP-X定制试剂盒

SP-X平台提供单重和多重分析试剂盒定制服务，客户可根据需要从列表中250多种生物标志物中进行选择

SP-X**研究进展

一、哮喘机制评估

哮喘是一种全球性疾患，其临床表现为气道高反应性、气道炎症和粘液化生等症状，通过对哮喘表型的生物标记物的检测可对控制哮喘起到关键性作用。SP-X可以直接在血清、血浆或者细胞培养液中检测到哮喘炎症因子的含量，凭借其多重检测和高灵敏度特性，有助于哮喘机制以及用药的进一步研究。

检测细胞培养液中的多种细胞因子，发现在 β2-AR通路作用下，仅有3种嗜酸性粒细胞炎症趋化因子可引起过敏性肺炎，为哮喘治疗提供新方向。

二、肿瘤免疫

肿瘤细胞在免疫学上的突出特点是出现某些在同类正常细胞中看不到的新的抗原标志。因此，在现代研究中不断涌现出新的免疫疗法如CAR-T细胞疗法以及新药如Pegilodecakin等，都能在特异性地识别肿瘤相关抗原方面发挥作用。通过SP-X平台可以检测肿瘤细胞相关生物标志物含量的微小变化，这对于新型免疫疗法以及新药的疗效评估都是极为重要的。

1.CAR-T细胞疗法

同时检测6种细胞因子水平，评估CAR-T细胞联合anti-CD20-hIFNα14疗法对B细胞淋巴瘤的预后。

3.肿瘤化疗评估

化疗是目前治疗已经发生转移的中晚期肿瘤的有效手段之一，化疗的目的是治愈肿瘤、延缓肿瘤转移、缓解肿瘤症状并且尽量减少毒性反应，常采用RECIST标准对化疗疗效进行评价，SP-X在该疗效评价过程中，可通过检出极低含量的肿瘤标志物以及其水 平变化，可有助于其化疗后疗效判断。

1.转移性结直肠癌

通过SP-X平台，从19种循环生物标志物中**发现并证实转移性结直肠癌患者血浆中Tie2可作为VEGF抑制剂的有效生物标志物。

2.肝癌

通过评价肝细胞癌患者血浆中IL6或IL8的基线表达水平，可预测患者对foretinib的治疗反应。

四、肿瘤放疗评估

肿瘤放疗是目前治疗恶性肿瘤的重要手段之一，正电子发射型计算机断层显像（PET）技术常被用于检测肿瘤治疗是否起效， 而SP-X可通过检测肿瘤相关生物标志物水平与肿瘤总体积、肿瘤负荷等指标的相关性，从而可作为替代PET成像来评估放疗预后水平的一种**潜力的技术。

分析26种生物标志物，肺癌患者放疗后基线 Ang-1和HGF水平与肿瘤总体积成显著相关性， 基线IL-b1可预测放疗疗效，**说明血浆中生物标志物与PET成像的相关性，将来或可替代PET成像检测。

五、眼科疾病

在眼科领域，早期的治疗药物一般采用抗VEGF药物，但是其长期使用会导致耐药性的产生，需要在治疗后期转为糖皮质激素治疗。因此，如何确定抗VEGF药物的用药时间以及评估该类药物的疗效显得极为重要，SP-X可凭借其出色的灵敏度和多重检测能力，可检测房水等含量较低的样本中相关生物标志物含量的微小变化，助力该方面研究。

房水中的多种细胞因子水平可作为糖尿病黄斑水肿抗VEGF药物疗效的早期生物标志物，为临床用药提供依据。

SP-X已发表部分文献