在凯氏定氮方法中，标准滴定酸浓度直接参与计算，因此浓度的准确性直接影响测量结果。

☆标准酸的类型和配制：在凯氏定氮中，需使用强酸溶液对硼酸吸收液进行滴定，盐酸和硫酸都可以作为标准滴定溶液用于凯氏定氮仪中；其氢离子浓度根据方法和样品中氮/蛋白质含量的要求来进行配制：取一定量的强酸溶液缓慢加入蒸馏水中，冷却、摇匀、静置一定时间后进行标定，其中硫酸溶液中含有两个氢离子。

☆标准酸的标定：根据国标的方法，盐酸或者硫酸浓度的标定需使用无水碳酸钠，至少标定3次以上取其平均值；如果两人分别进行标定3次以上并取其平均值，将会使滴定酸的标定值更加准确；标定结果应保留4位有效数字，并带入凯氏定氮仪的公式中计算；不建议对已知浓度的标准酸进行定量稀释来使用，因为稀释过程中可能带来二次误差。

☆标准酸浓度的选择：国标GB5009.5-2025中提供了两种标准酸的氢离子浓度：0.1mol/L和0.05mol/L，而旧标准中只提供了一种标准酸的氢离子浓度：0.05mol/L；考虑到分析化学中的系统误差和随机误差，浓度高的标准滴定酸其测量结果误差会更小一些；对于药典0731中的半微量方法，由于取样量比较少或者样品中氮含量比较低，其氢离子浓度建议为0.01mol/L。

☆标准酸的有效期：自行配制标定的标准酸，由于环境温度和密封情况的影响，以及溶液中水分的挥发，氢离子浓度可能发生微小变化，其有效期一般为三个月，超过三个需再次标定或者重新配制标准溶液。